Zentrum für Seltene Lebererkrankungen am Universitätsklinikum Tübingen
        
    Beschreibung der Einrichtung
Leiter / Sprecher der Einrichtung
Dr. med. Ekkehard SturmInformation
Einrichtung für KinderBeschreibung
Behandelte Erkrankungsgruppen am Zentrum für Seltene Lebererkrankungen:
Familiäre Cholestaseerkrankungen, Gallengangsatresie, Alagille Syndrom, Morbus Wilson, Alpha-1-Antitrypsinmangel, Neonatale Hämochromatose (Gestational Alloimmune Liver Disease, GALD) Leberversagen bei Zystischer Fibrose, Primär Sklerosierende CholangitisBeteiligte Kliniken und Abteilungen:
Klinik für Kinder und Jugendliche, Kinderchirurgie, Transplantationschirurgie, Abteilung Innere Medizin, Pathologisches Institut CEGAT Institut TübingenSprechzeiten
nach Vereinbarung.
Angebot
Diese Einrichtung bietet folgendes an
- Diagnostik
- Therapie
Kontakt
            
             07071 2981328
            
            
            zsl@zse-tuebingen.de
            
            
             Webseite
        https://www.medizin.uni-tuebingen.de/de/das-klinikum/einrichtungen/zentren/zentrum-fuer-seltene-erkrankungen-zse/zentrum-fuer-seltene-lebererkrankungen 
        
        
Sprachen
            
            
            
            
             Deutsch
 Deutsch
            
             Englisch
 Englisch
            
            
            
    
Europäische Referenznetzwerke 1
Von Patientenorganisationen genannt 1
Vorschau der behandelten Erkrankungen 6
                    
                        
                        
                        Cholestase intrahépatique familiale
                        
                    
                        
                        
                        Cholangite sclérosante primitive
                        
                    
                        
                        
                        Cholestase intrahépatique progressive familiale
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome d'Alagille
                        
                    
                        
                        
                        Déficit en alpha-1-antitrypsine
                        
                    
                        
                        
                        Maladie de Wilson
                        
                    
                        
                        
                        Défaut de synthèse des acides biliaires avec cholestase et malabsorption
                        
                    
                        
                        
                        Atrésie des voies biliaires isolée
                        
                    
                        
                        
                        Cholestase intrahépatique récurrente bénigne
                        
                    
                        
                        
                        Hémochromatose néonatale
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome d'Alagille dû à une microdélétion 20p12
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome d'Alagille dû à une mutation ponctuelle de JAG1
                        
                    
                        
                        
                        Alagille-Syndrom durch NOTCH2-Gen-Punktmutationen
                        
                    
                
            9.0389961978052348.5307926Zentrum für Seltene Lebererkrankungen am Universitätsklinikum Tübingen
            
        Zuletzt bearbeitet:
        24.01.2025
    
